El diputado socialista por Albacete en el Congreso de los Diputados y portavoz en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad, Emilio Sáez, asegura que el Gobierno de España avanza y seguirá avanzando para blindar un escudo social que beneficie a la inmensa mayoría de los ciudadanos y ciudadanas de este país. Como así lo evidencia la reciente publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) de los criterios para acceder al grado extremo de dependencia de la Ley ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), que garantiza ayudas desde 3.200 euro mensuales, que pueden llegar hasta los 9.850, para las personas afectadas por esta patología.
“Es de justicia velar por las personas que sufren enfermedades como la ELA y otras patologías irreversibles con necesidades similares”, ha destacado Emilio Sáez, puntualizando que, con esta resolución, culmina el proceso iniciado en 2024 para la aprobación de la Ley ELA, cuyo objetivo es “agilizar el acceso a las ayudas destinadas a las personas afectadas”.
Tal y como ha explicado el parlamentario socialista, el BOE publicaba el pasado viernes una resolución que traslada el acuerdo entre el Gobierno de España y las comunidades autónomas para fijar un marco operativo de aplicación de la Ley, que detalla cómo se reconoce y acredita el Grado III+ de dependencia, para casos de dependencia extrema vinculados a la Ley ELA; además de establecer las condiciones mínimas que deben cumplir las prestaciones y servicios asociados.
Accederán al grado III+ de dependencia extrema las personas con grado III de dependencia, que certifiquen además que, teniendo un diagnóstico de ELA, cumplen dos de los siguientes criterios: soporte ventilatorio por encima de 8 horas al día, necesidad diaria de aspiración de secreciones y/o inmovilidad en el tren superior. Asimismo, un grupo de trabajo técnico continuará analizando el despliegue y aplicación del Grado III+ para determinar si fuera necesario actualizar el acuerdo.
Escudo social
Cabe recordar que, en octubre de 2025, el Congreso aprobaba un
Real Decreto para la ampliación del ámbito de la Ley ELA a otras enfermedades irreversibles con necesidades similares, como son la Esclerosis lateral primaria, Atrofia muscular progresiva, Encefalopatías espongiformes transmisibles, Síndrome de cautiverio o Atrofia muscular espinal tipo I. Además, el Real Decreto establecía criterios clínicos y sociales que permitirán acceder más rápido a los derechos previstos en la Ley 3/2024.
Un mes después, en noviembre de 2025, el Congreso convalidaba el Real Decreto que desarrolla la ley ELA, garantizando una aportación de 500 millones de euros para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia y el desarrollo integral de la Ley ELA.
