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Las familias de menores con cáncer logran financiar 15 proyectos de investigación y reclaman más apoyo público

Las asociaciones de familias de cáncer infantil en España vuelven a dar un paso adelante en la investigación. En 2025, la red de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI) ha destinado un total de 597.191,86 euros en 15 proyectos de investigación psicosocial y biomédica en cáncer infantil y adolescente, con el objetivo de seguir aumentando la supervivencia en España.

En un comunicado, desde la Federación han instado a las administraciones públicas que refuercen de manera urgente y sostenida la inversión en investigación oncohematológica pediátrica. A pesar de los avances logrados, el cáncer infantil sigue siendo la primera causa de muerte por enfermedad en la infancia y adolescencia en España.

Por ello, es necesario incrementar los recursos destinados tanto a la investigación biomédica como a la psicosocial. Apostar por la investigación no es solo una cuestión científica, sino una prioridad social y política imprescindible para mejorar los tratamientos, reducir las secuelas y aumentar la supervivencia, así como la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes afectados.

En un comunicado, FEFCI ha detallado que sus 23 asociaciones atendieron a 7.181 menores y 19.682 familiares, gracias a la labor de 260 profesionales, que realizaron 68143 intervenciones en las distintas áreas de actuación, como son el apoyo social, psicológico, educativo, fisioterapéutico y musicoterapia.

Uno de los servicios mejor valorados son los 60 pisos de acogidas gestionados por el movimiento asociativo. Estos alojamientos están destinados a las familias que deben desplazarse a otra comunidad autónoma para que sus hijos o hijas reciban la atención necesaria. De estas, 76 familias tuvieron que trasladarse específicamente para acceder a tratamientos de protonterapia.

Otro de los recursos destacados es la inversión de 250.000 euros destinada el pasado ejercicio a apoyar a familias en situación de vulnerabilidad o con escasos recursos para afrontar el impacto de un diagnóstico de cáncer pediátrico en todos los ámbitos familiares, incluido el económico.

La presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, Verónica Ortiz, que es madre afectada, ha explicado que “Las familias no solo acompañan: también están impulsando la investigación del cáncer infantil. Pero no puede recaer solo en ellas, también es imprescindible un compromiso sostenido de las administraciones públicas”.

Más sobre la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil

La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI) es una entidad sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública, constituida en 1990. Está formada por 23 asociaciones repartidas por todo el país, todas impulsadas y lideradas por madres y padres afectados por el cáncer infantil. Desde Federación, se coordina y refuerza su labor, trabajando de forma conjunta para mejorar la calidad de vida de los menores con cáncer y sus familias.

FEFCI actúa como representante de todos los menores y adolescentes con cáncer y sus familias ante las instituciones y la sociedad, dando voz a sus necesidades y proponiendo soluciones concretas. Su labor se basa en un sólido trabajo en red: apoya la investigación, articula comisiones especializadas y ofrece soporte continuo a las 23 asociaciones que la integran, responsables de prestar atención directa a las familias afectadas.