Las redes sociales se están movilizando para ayudar a difundir el caso de Sara, un bebé de cuatro meses de Albacete que padece AME, Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad neuromuscular de carácter genético. Su familia para encontrar ayuda abrió hace una semana una página en Facebook y ya cuenta con unos 1.000 respaldos, además han conseguido contactar ya con alguna fundación. …
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